药物
周末重磅！两大利好齐袭A股！
炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 上周末，一则关于“黄仁勋：人工智能的尽头是光伏和储能”的小作文把新能源板块撬了起来。在这个周末，类似的利好再度发布。据科创板日报消息，英伟达掌门人黄仁勋认证“下一个黄金赛道”，“AI+医药”或成英伟达GTC大会重头戏。那么，创新药是否再度成为下周一个热点呢？ 此外，在证监会于周五发布的一系列文件当中，市场对于《关于加强证券公司和公募基金监管加快推进建设一流投资银行和投资机构的意见（试行）》这份文件解读并不多。文件指出，力争用5年左...
美股异动丨Madrigal Pharmaceuticals涨超8%，Rezdiffra在美获批用于治疗可能致命的肝病
Madrigal Pharmaceuticals(MDGL.US)涨超8%。消息面上，公司的药物Rezdiffra在美获批用于治疗可能致命的肝病。这种肝病影响了全球数以百万计的人。根据美国食品和药物管理局网站上发布的信息，该药物获得了加速批准用于治疗中度至晚期肝纤维化患者。 （：贺...
金凯生科登陆创业板：净利润三年翻两倍系“减肥神药”司美格鲁肽重要中间体供应商
炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 来源：新消费ING 近日，国际化小分子CDMO服务商金凯生科开启新股申购，发行价格为56.56元/股，申购上限为0.60万股，发行市盈率为31.73倍。根据最新数据，金凯生科本次网上发行的中签率为0.0251356276%，有效申购倍数为3978.41667倍，显示出二级市场投资者对公司的热捧。 根据公开资料，金凯生科是一家面向全球生命科技领域客户的小分子CDMO服务商，为全球原研药厂的新药研发项目提供小分子药物中间体以及少量...
好丽友豪掷30亿元跨界生物医药，抢占ADC药物市场先机
【好丽友以30亿元人民币收购LegoChem Biosciences 25.7%股份，食品巨头跨界布局生物医药领域引发关注】在食品行业营收增速放缓的大背景下，知名甜品企业好丽友近日以5500亿韩元（约合30亿元人民币）的价格收购了韩国临床阶段生物制药公司LegoChem Biosciences（LCB）25.7%的股份。这一行动标志着好丽友在生物医药领域的进一步深入布局，同时反映出食品巨头们对生物医药赛道的持续关注。好丽友通过其香港子公司Pan Orion Corp.完成了这笔交易，成为LCB的最大股东。LCB是一...
诺和诺德Wegovy获FDA批准，68周减重15%，领先礼来挑战心血管疾病治疗新领域
美国FDA批准诺和诺德Wegovy用于心血管疾病，领先礼来3月8日，美国食品和药品管理局（FDA）批准了诺和诺德的新型减肥药Wegovy，旨在降低超重或肥胖成年人心脏病发作和中风的风险。Wegovy与诺和诺德的糖尿病药物Ozempic共享活性成分司美格鲁肽，属于GLP-1药物，能够抑制食欲并减缓胃排空。根据试验数据，Wegovy能在68周内帮助患者平均减重15%，并降低心血管疾病风险20%。FDA药物评估和研究中心的John Sharretts表示，Wegovy是首款获批用于心血管疾病的减肥药物，这对公共卫生具有重...
诺和诺德Wegovy获FDA批准，助力超重成人减重15%，降低心血管风险20%
【诺和诺德Wegovy获美FDA批准，用于降低心血管疾病风险】美国食品和药品管理局（FDA）近日批准了诺和诺德公司的明星减肥药Wegovy用于降低超重或肥胖成年人中风和心脏病发作的风险。Wegovy与该公司的糖尿病药物Ozempic共享相同活性成分――司美格鲁肽（semaglutide），这是一种GLP-1药物，最初用于治疗2型糖尿病。该药物通过抑制食欲和减缓胃排空速度发挥作用，临床试验显示，Wegovy能助力患者平均减重15%，并降低心脏病发作、中风或心脏病死亡风险20%。FDA药物评估和研究中心的John Sh...
出人意料！美FDA推迟批准礼来阿尔茨海默病新药
财联社3月9日讯（编辑 牛占林）美国医药巨头礼来周五宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）意外推迟了对其阿尔茨海默病新药donanemab的审批决定，并将召开外部专家会议，讨论其药物的安全性和有效性。受此消息影响，礼来股价盘中跌近2%。 实际上，这是donanemab第二次被监管部门推迟审批。去年，礼来公布了临床试验数据，称该药物安全有效。 礼来表示，FDA咨询委员会会议讨论donanemab的日期尚未确定，但可能需要几个月的时间，因此预计审批时间将推迟到一季度之后。 去年，donanemab在三...
FDA审查延长，阿尔茨海默症新药donanemab市场期待升温
美国食品药品监督管理局(FDA)的一次意外决定，使得礼来公司(LLY.US)的阿尔茨海默症药物donanemab的批准面临延迟，该药物的批准进程受到顾问委员会听证会的影响。这一变化意味着FDA需要更多时间来评估该药物的安全性和效果，原本预计在几周内做出的批准决定现在被推迟。在关键的试验中，donanemab显示出能够清除患者大脑中的淀粉样蛋白，从而减缓认知能力下降。然而，该药物也存在副作用，如脑肿胀和脑出血，必须通过定期监测来预防。礼来公司表示，FDA希望探讨其主要试验中的一些“独特方面”，包括患者在淀粉样蛋白清除...
